Noticia: Premian a esta futura maestra de Albacete por su ‘Programa de Inclusión Educativa para el Alumnado con Problemas de Comunicación’

Nacho Lopez

El edificio del Rectorado ha acogido esta mañana el acto de entrega de premios a los ganadores de los trabajos de fin de grado (TFG) y fin de máster (TFM) sobre discapacidad y necesidades educativas especiales del curso 2022-2023, financiados por una entidad bancaria. Los premios han recaído en cinco estudiantes de grado y tres de máster.

La vicerrectora de Estudiantes de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM), Ángeles Carrasco, ha entregado hoy en el Rectorado los premios a los ganadores de los trabajos de fin de grado (TFG) y fin de máster (TFM) sobre discapacidad y necesidades educativas especiales del curso 2022-2023, convocados por la institución académica en el marco del convenio que mantiene con una conocida entidad financiera.

La convocatoria de estos premios, que han recaído en ocho estudiantes (cinco de grado y tres de máster) de la UCLM, tiene como objeto el fomento de la investigación que conlleve la inclusión de las personas que cuentan con alguna discapacidad o tienen alguna necesidad especial de apoyo educativo. Con ellos la Universidad regional “pretende dar visibilidad a aquellos sectores de la población que en determinadas ocasiones se encuentren más marginados, a la vez que pone en alza el principio de igualdad de oportunidades entre los estudiantes que cuentan con alguna necesidad educativa concreta”.

En la convocatoria de Premios TFG sobre Discapacidad el primero ha recaído en la alumna de la Escuela Superior de Informática de Ciudad Real Laura Morales Caro, por su trabajo ‘PlanTEA 3.0: Evolución de un cuaderno de anticipación/planificación y comunicación aumentativa y alternativa para personas con TEA que asisten a consultas médicas’; mientras que el segundo ha sido para el trabajo ‘Efectos del entrenamiento vestibular en niños con parálisis cerebral: una revisión sistemática’, defendido por la estudiante de la Facultad de Fisioterapia y Enfermería de Toledo María Coello Villalón.

Por lo que respecta a la categoría de Premios TFG sobre Necesidades Educativas Especiales, Ángela Gómez López, de la Facultad de Educación de Ciudad Real, se ha alzado con el primer premio por el trabajo ‘Respuestas conductuales del alumnado con necesidades educativas especiales ante las emociones. Análisis comparativo entre grupos’. El segundo premio ha ido a manos de Christian Díaz Rodríguez, también de la Facultad de Educación de Ciudad Real, por su trabajo ‘Aplicación y evaluación de recursos manipulativos para potenciar el aprendizaje de las matemáticas en personas con síndrome de Down’. Laura Gómez López, alumna de la Facultad de Educación de Albacete, con ‘Propuesta de Proyecto COMUNICA-T: Un Programa de Inclusión Educativa para el Alumnado con Problemas de Comunicación, ha conseguido el tercer premio.

Por último, María Aguilar Martín, estudiante del Máster Universitario en Prevención de Riesgos Laborales, ha conseguido el primer premio de la categoría de TFG sobre Discapacidad por la defensa de ‘Prevención de Riesgos Laborales Inclusiva. Adaptación de medidas preventivas para personas con discapacidad auditiva’. El segundo y tercer puesto de esta modalidad ha sido para Sergio Molina López y Óscar Domínguez Ocaña, ambos estudiantes del Máster en Ingeniería Informática, por sus trabajos, ‘Generador de juegos serios RV tipo puzzle para la rehabilitación de miembros superiores’ y ‘Realidad Virtual para el entrenamiento de porteros en balonmano y rehabilitación de miembros superiores mediante balonmano adaptado’, respectivamente.

Por Nacho López en https://www.eldigitaldealbacete.com/2023/12/20/premian-a-esta-futura-maestra-de-albacete-por-su-programa-de-inclusion-educativa-para-el-alumnado-con-problemas-de-comunicacion/

Operan por primera vez de espina bífida a un feto sin sacarlo del útero de su madre

Los médicos detectaron una bolsa de piel en la espalda del bebé que contenía parte de su sistema nervioso a las 20 semanas de gestación.

Mujer embarazada (Archivo)

Mujer embarazada (Archivo) | Pexels

Jaxson es el primer bebé operado de espina bífida cuando todavía se encontraba en el útero de su madre. A las 20 semanas de gestación, los médicos del King´s College Hospital, en Londres, detectaron que la columna vertebral y la médula espinal del bebé no se estaba desarrollando correctamente. La columna del pequeño tenía unos huecos que hacían que el cordón quedase expuesto al líquido amniótico, dañando los nervios de la médula.

La malformación podría haberle provocado parálisis, problemas para controlar la vejiga y los intestinos, pérdida de sensibilidad en las piernas e incapacidad para andar.

Una de las primeras opciones ofrecidas para la madre, Sherrie Sharp, fue la suspensión de su embarazo. Ante la negativa, decidieron practicarle una cirugía en la que el feto no tendría que ser extraído del útero. Se denomina ‘ojo de cerradura’ y consiste en introducir tres tubos de plástico, a través de incisivos muy pequeños, que entran en el útero sin necesidad de abrir el abdomen. Los tubos se colocan dentro, ubicando también una cámara al interior para poder operar.

El bebé fue operado a las 27 semanas de embarazo. Aunque la intervención no supone una cura definitiva, los médicos afirman que podría marcar la diferencia de si el niño aprende a caminar o no.

Es la primera cirugía de este tipo que se realiza en el Reino Unido. Seis semanas después de la intervención, Jaxson nació y sus padres no se arrepienten de la decisión que tomaron. «Tiene movimientos en las piernas. Nos dijeron que tendría movimientos mínimos si no le hacíamos la cirugía y que no podría moverse en absoluto», afirma la madre del bebé en la BBC.

 

Vía: https://www.antena3.com/noticias/salud/operan-primera-vez-espina-bifida-feto-sacarlo-utero-madre_201905185cdfd2090cf235bc412db40e.html?fbclid=IwAR2h5npduc0FPWYbP4JZ0ab83cmE2Hn-_M7Ogh7iOygFZxlDsXeI6e1LrK0

La “extraña” decisión de un médico de escribir su nombre en el gorro de quirófano está cambiando la seguridad en hospitales de todo el mundo

Pues sí: en un intento de evitar confusiones durante las operaciones quirúrgicas, un anestesista australiano llamado Dr. Rob Hackett decidió ponerse un gorro de quirófano que explicara quién es: “Rob, Anestesista”.

https://twitter.com/patientsafe3/status/939281273419427842

“El #TheatreCapChallenge —”Desafío del gorro de quirófano”— es una iniciativa de PatientSafe Network en respuesta a las preocupaciones sobre cómo errores fácilmente evitables y la pobre comunicación contribuyen a aumentar los eventos adversos para los pacientes. Ha sido adoptado en todo el mundo, y hay estudios de Estados Unidos y Reino Unido que demuestran que esta simple idea reduce los errores humanos en Sanidad,” contó el Dr. Hackett.

Al principio, sus colegas no se lo tomaron en serio. “Hubo algunas bromas, como que si no podía recordar mi nombre”, contó el doctor. Pero un año después, ya es tendencia en todo el mundo.

https://twitter.com/patientsafe3/status/937753967966203906
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Ahora, profesionales médicos de todo el mundo muestran su apoyo al movimiento tuiteando selfies con sus propios gorros, como hizo el Dr. Hackett. Afirman que tener sus nombres puestos puede ahorrar segundos vitales en situaciones críticas. Se reducen retrasos y equivocaciones que ocurren cuando el personal médico no reconoce o no recuerda los nombres de sus colegas en el quirófano.

https://twitter.com/patientsafe3/status/963907026148507648
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“Fui a un quirófano por un infarto en el que había unas 20 personas. Me costó incluso conseguir guantes porque la persona a quien señalaba pensaba que se lo decía al que estaba tras él”, explicó el doctor.

https://twitter.com/patientsafe3/status/1000176515068329985
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“Es más fácil coordinarse cuando te sabes el nombre de todo el mundo. Es genial para crear camaradería y también para los pacientes. Ha sido genial interactuar con un equipo de todo el mundo. No paran de generar datos. Estudios de Reino Unido muestran que el nivel al recordar los nombres del personal ha pasado del 42% al 85%, y esto ha aumentado la seguridad en quirófano del 38 al 90%. Las simulaciones en EEUU han demostrado que aumenta la comunicación y la eficiencia en el quirófano.”

Pero los pacientes también se benefician de esto. Las mujeres que necesitan una cesárea, en particular, se sienten más seguras al saber los nombres y trabajos de todo el personal que las rodea. Además, empezar a usar gorros reutilizables sería beneficioso para el medio ambiente.

“Un hospital con 20 quirófanos tira unos 100.000 gorros desechables al año. Están hechos de viscosa, una sustancia cuya producción es particularmente perjudicial para el medio ambiente.”

Y luego está el beneficio financiero: “Un hospital de este tamaño es probable que gaste cerca de 10.000$ al año en gorros desechables”, calculó.

https://twitter.com/RoyalSurrey/status/1096385753054134272
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Los quirófanos se atienen a las medidas de seguridad de la Organización Mundial de la Salud, y requieren que todo el personal se presente antes de una operación. El Dr. Hackett confiesa que, según su experiencia, es un ejercicio que no se tiene mucho en cuenta, y solo sirve para pasar lista. “Cuando lo hacemos bien, algunas personas se ríen, lo que me dice que no están acostumbrados”, contó.

https://www.boredpanda.es/personal-sanitario-nombre-gorro-quirofano-rob-hackett/

A pesar de todo, hay gente a la que no le ha gustado esta idea, generalmente el personal médico con cargos más altos:

“Esta disonancia cognitiva afecta sobre todo a aquellos que creen que sus decisiones afectan a otros, y no a quienes creen que las decisiones importantes vienen de más arriba. Para aceptar el cambio tienen que aceptar antes que lo que pasaba antes, en sus turnos, no era tan bueno. Y en Sanidad, esto significa que esto ha podido hacer daño o matar a la gente, y es algo demasiado duro de digerir a veces.”

https://twitter.com/lotusgav/status/1101328934354903040
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https://twitter.com/morefluids/status/1099603758911246336
https://twitter.com/patientsafe3/status/1103194595792506880
https://twitter.com/patientsafe3/status/1103194595792506880
https://twitter.com/heather3003/status/1102167217154781184
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Vía y artículo completo en: https://www.elegimaldia.es/la-extrana-decision-de-un-medico-de-escribir-su-nombre-en-el-gorro-de-quirofano-esta-cambiando-la-seguridad-en-hospitales-de-todo-el-mundo/?fbclid=IwAR2c4O9N_gDAopQDH6denTmjvLDXGrMWrZo3o0Xg41qVfxBFtXIr8H6rz_A

TDAH: «No sabes lo que es que tu hijo te diga a diario: “Mamá, soy el tonto de la clase”»

En España el diagnóstico del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperatividad tarda dos años en llegar

«No sabes lo que es que llegue tu hijo todos los días a casa y te diga: “Mamá, soy el tonto de la clase” y que el día en que le dan las notas te pida salir del colegio corriendo». El sufrimiento de esta madre duró dos largos años y terminó cuando por fin llegó el diagnóstico de su hijo Eduardo: TDAH con predominio de Déficit de Atención. «Es verdad que son niños más inmaduros pero, en general, tienen capacidades normales. Edu es divertido, con una imaginación desbordante, y una vocación de servicio a la sociedad impropia para su edad», asegura Mónica. Ella empezó a sospechar en Intantil. «La profesora ya nos advirtió entonces, y nos invitó a mirarle». El jarro de agua fría llegó en primero de Primaria, cuando el niño empezó a leer, y a tener que estar más tiempo sentado en clase. De la psicóloga del cole pasó al psiquiatra y de ahí, por fin al neurólogo, quien optó por la medicación. «Desde entonces todo va mucho mejor en casa».

En España, desde que un niño muestra síntomas del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH),hasta su diagnóstico, suelen pasar dos años. Demasiado tiempo, según César Soutullu, director de la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Clínica Universidad de Navarra y coordinador del Plan de Acción en TDAH (Proyecto PANDAH). Máxime cuando la detección, explica, es fundamental para la prevención, la evolución y el manejo del trastorno. «Sin embargo, y aunque es verdad que se ha mejorado, el diagnóstico sigue siendo tardío en nuestro país, donde la edad está entre los 6 y los 11 años. Debería ser en prescolar, o muy al inicio de la escolarización», advierte este experto.

Cribados en el colegio

Para mejorar este aspecto, el informe que Soutullu coordina propone protocolizar a nivel estatal cribados en centros escolares, centros de salud y población con conductas de riesgo (violencia, consumo de drogas, etc.), además de introducir el TDAH como parte de los controles periódicos actuales de salud infantil. «Detectando a los pacientes antes podemos iniciar también antes el tratamiento multimodal, lo que equivale a tener la oportunidad de mejorar sus capacidades, desarrollo y calidad de vida», apunta este experto.

La detección precoz de este trastorno es importante, continua el doctor Javier Quintero, jefe de Psiquiatría del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid, «porque estamos hablando de un trastorno prevalente que supone un factor de riesgo evolutivo, ya que puede ensombrecer el desarrollo de quien lo padece, aumentando algunos riesgos, como el fracaso escolar, el consumo de drogas en la adolescencia o los trastornos emocionales».

«Hacer las cosas bien —prosigue Quintero- es hacerlas antes. Esto implica aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento y reducir la aparición de enfermedades o trastornos psiquiátricos asociados, como el trastorno negativista desafiante, de ansiedad, del ánimo, tics, etc. Por tanto, hay un coste de oportunidad muy claro en función del periodo de diagnóstico».

 

Según el Comité Estratégico que ha elaborado el Plan, y que está compuesto por más de 200 expertos, los agentes sociales que deberían intervenir en la línea estratégica de detección serían Educación y Sanidad. Los primeros, por la situación privilegiada que tienen los profesores para observar y valorar la conducta y el funcionamiento cognitivo entre niños de la misma edad y el mismo estadio evolutivo. «Después del hogar, es en los centros educativos donde mayor número de horas pasan los niños. El grado de vinculación que se establece entre el cuerpo docente y los alumnos es fundamental. Los educadores ven a los niños en escenarios que los padres no se pueden imaginar ni compartir», explican.

«Un niño con TDAH no es un niño malcriado o contestón, padece un trastorno. Por eso si es atendido, puede llegar a donde quiera», corrobora Marisa Mariana, presidenta de la Asociación Madrileña de Orientación y Educación y miembro del COPOE (Confederación de Organizaciones de Psicopedagogía y Orientación de España). «El problema está en que necesitamos que además de disminuir la ratio por aula, se ofrezca formación a los profesores para que estos no consideren al niño TDAH como el compañero molesto de la clase».

Centro de salud

Los segundos, por la situación privilegiada que tienen especialmente los pediatras y las enfermeras para detectar durante las revisiones pediátricas de salud cualquier cambio o anomalía en la conducta del niño, su rendimiento escolar, gracias también al grado de confianza y vinculación que pueden llegar a establecer tanto con el niño como con sus padres o tutores legales.

En este sentido, recuerdan, la Academia Americana de Pediatría ya recomienda que sea el pediatra el profesional que inicie la evaluación de un posible TDAHen cualquier niño entre los 4 y los 18 años que presente problemas académicos o de comportamiento. «Es en estos controles donde se pueden sospechar y detectar los casos. Pero para ello es necesario que el pediatra esté formado al respecto y sea capaz de investigar en los ambientes en los que se mueve el paciente: familiar, escolar y social. Es preciso saber si son niños y adolescentes impulsivos, si se accidentan en exceso, si si son capaces de seguir instrucciones de principio a fin, si terminan el trabajo escolar asignado, si sus padres tienen que sentarse a su lado para que hagan los deberes, si suspenden, si a menudo son etiquetados como niños vagos, perezosos, muy movidos, desatentos, soñadores… o como los payasos o los graciosos de la clase. Si son chicos que ya cuentan con un historial previo en gabinetes psicológicos… etc.».

El circuito a seguir

El circuito más sencillo propuesto desde el Comité Estratégico de Pandah sería: Una vez detectado el posible caso en el colegio, este deriva el niño al pediatra de atención primaria (habiendo realizado algunos tests previos de pruebas de inteligencia y de atención). El pediatra tiene entonces que decidir si se trata de un TDAH «simple» e iniciar el correspondiente tratamiento, o si se trata de un TDAH con comorbilidades o dificultades diagnósticas. En el caso de presencia de posibles trastornos del aprendizaje (trastorno del desarrollo de lectoescritura), del lenguaje, o problemas médicos como epilepsia o historia de dificultades en el neurodesarrollo, deriva el niño al neuropediatra.

Otra opción para el pediatra, prosiguen estos expertos, sería derivar al niño al Psiquiatra si no hay ninguna de las características clínicas anteriores, o si hay problemas como conducta negativista desafiante, síntomas de ansiedad, depresión… o dificultades especiales en sus relaciones familiares.

El apoyo económico es otro de los aspectos necesarios para mejorar el abordaje del TDAH. Según estos expertos, se ha demostrado que el tratamiento multimodal es el más efectivo para el trastorno. Pero este tipo de tratamiento, que incluye el farmacológico y el no farmacéutico, como terapia psicólogica y psicopedagógica, debe adaptarse a las necesidades de cada caso. Pero este tipo de tratamiento, señala Fulgencio Madrid, presidente de la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH), «requiere unos gastos y una dedicación que no todas las familias pueden permitirse, por lo que el apoyo económico sería de gran relevancia para mejorar los niveles de cumplimiento terapéutico y adherencia de los pacientes».

 

Vía: https://www.abc.es/familia/educacion/abci-tdah-no-sabes-hijo-diga-diario-mama-tonto-clase-201603221910_noticia.html

Un niño de 10 años con síndrome de Asperger corrige a un museo de Londres

Charlie, un niño británico con el síndrome de Asperger y fanático de los dinosaurios, encontró un error en el etiquetado de uno de ellos en el Museo de Historia Natural de Londres y la entidad lo corrigió al comprobar que el pequeño tenía razón

Réplica del esqueleto del Diplodocus en el Salón Central del Museo de Historia Natural de Londres.
Réplica del esqueleto del Diplodocus en el Salón Central del Museo de Historia Natural de Londres. / Getty

Charlie es un niño británico con síndrome de Asperger de 10 años que acudió el pasado 21 de julio al Museo de Historia Natural con sus padres y su hermano y detectó un error en uno de los etiquetados de un dinosaurio Oviraptors (de dos patas), ya que la imagen mostraba a un Protoceratops (de cuatro patas).

El pequeño se lo comunicó a sus padres, quienes dudaban de que el museo se hubiera equivocado. Tras hacerle llegar la noticia a los encargados, desde el museo quedaron impresionados con los conocimientos de Charlie acerca de los dinosaurios, y admitieron el error.

La noticia enseguida se hizo eco en los medios británicos gracias a la publicación en el portal británico BBC News. Según contaron los padres, desde pequeño Charlie sintió un interés especial por los dinosaurios y la paleontología. Su mayor entretenimiento era, y sigue siendo, leer enciclopedias sobre dichos animales extinguidos.

Desde la BBC, se compartió la carta que el Museo de Historia Nacional de Londres le envió al pequeño de diez años en agradecimiento. Además, desde la entidad le animaron a seguir con ese entusiasmo en el área de paleontología y a seguir ampliando sus conocimientos e inquietudes.

Carta enviada a Charlie en agradecimiento.
Carta enviada a Charlie en agradecimiento. / Getty

 

Vía: http://cadenaser.com/ser/2017/07/31/gente/1501511272_773135.html

La indignante celebración de unas madres por el cambio de clase de un compañero de sus hijos con el síndrome de Asperger

La tía del niño con Asperger ha compartido en sus redes sociales unas capturas del grupo de Whatsapp que tienen padres y madres de los compañeros de su sobrino, en el que escriben cuánto se alegran de la marcha del pequeño.

Una captura del grupo de Whatsapp

Una captura del grupo de Whatsapp | Facebook

Rosaura Gómez es la tía del alumno del colegio religioso San Antonio de Padua, en Argentina. El menor tiene el síndrome de Asperger, y según su tía, los padres del resto de alumno de su clase han celebrado que decidieran cambiar al pequeño a otro grupo. De hecho, Rosaura explica que las otras madres se negaron a llevar a sus hijos a clase mientras el pequeño con Asperger estuviera en la misma clase.

Finalmente, el colegio optó por complacerlas y cambió de grupo al pequeño, algo que ha generado la indignación de su familia y de las redes. Cuando se enteran de la noticia a través de un grupo de Whatsapp, las madres no pueden contener la alegría y se muestran aliviadas por el distanciamiento del niño.

 

Vía: https://www.lasexta.com/noticias/sociedad/indignante-celebracion-madres-cambio-clase-companero-sus-hijos-que-sufre-sindrome-asperger_2017090359abe1380cf25c1bd7e83f10.html

Este genio de 7 años da la mejor respuesta a un ejercicio de mates y se gana a todos los tuiteros

Al contrario que la mayoría de los niños, Jaime interpretó el enunciado del ejercicio de forma literal. De ahí que escribiera «los siguientes» números. El profesor no dio por válida su respuesta, aunque Twitter no ha dejado de aplaudirla desde que fue publicada. Ahora, el post acumula 45.000 reacciones entre retuits y likes, además de haber abierto una vez más el debate de la educación que reciben los niños.

Además, otros tuiteros también han compartido respuestas similares de sus hijos.

 

Vía: https://urbanian.mundodeportivo.com/es/viral/8472/este-genio-de-7-anos-da-la-mejor-respuesta-a-un-ejercicio-de-mates-y-se-gana-a-todos-los-tuiteros

Protesta de un grupo de padres ante la excursión escolar de sus hijos a un centro comercial

Los padres de los alumnos de un colegio público en Fuengirola aseguran que esta visita no es adecuada para sus hijos, de 6 y 7 años. La tachan de ‘consumista’ y consideran que hay sitios ‘más interesantes’ que visitar.

Los padres de los alumnos de un colegio público en Fuengirola se han quejado tras conocer que los profesores han organizado una visita a una centro comercial. Aseguran que esta visita no es adecuada para sus hijos, de 6 y 7 años y la tachan de ‘consumista’ y de ‘puro marketing’ a dos meses de la Navidad.

En opinión de algunos padres, hay sitios ‘más interesantes’ que visitar.

Desde el centro escolar se defienden y a través de un blog y explican que la excursión denominada ‘Visito el centro comercial’, es una visita de carácter voluntario y opcional que se lleva realizando dos años, habiendo sido «valorada muy positivamente el pasado año».

«En ningún momento se han seguido los cauces normales para manifestar y comunicar el desacuerdo con esta actividad a ninguno de los agentes implicados, como pueden ser los tutores y tutoras, individual o colectivamente durante las reuniones con las familias o a la propia dirección del Centro.

Bajo ningún concepto se puede tolerar la ofensa, injuria o el trato despectivo, hacia el Colegio, a su personal o familias, y todo aquello que representa como institución pública.

El centro tiene autonomía organizativa para desarrollar la actividad y el Decreto 328/2010 lo permite. El hecho de que a una persona no le parezca bien ésta, no justifica su actitud, pues se reitera, que ha sido aprobada de manera democrática por el órgano competente».

 

Vía: http://www.antena3.com/noticias/sociedad/protesta-de-un-grupo-de-padres-ante-la-excursion-escolar-de-sus-hijos-a-un-centro-comercial_2017103059f6d2ee0cf2a5913e285953.html

El dictado de un niño mexicano de siete años que se ha vuelto viral en las redes sociales

Un profesor ha compartido en las redes sociales la respuesta de uno de sus alumnos, de siete años, en un dictado que realizaron en clase. La imagen se ha vuelto viral tras haber sido compartida más de 39.000 veces

El dictado del niñoEl dictado del niñoEl dictado del niño

El dictado del niño | Facebook

Un profesor ha compartido en las redes sociales la respuesta de uno de sus alumnos, de siete años, en un dictado que realizaron en clase. Lo ha publicado en la página de Facebook ‘Cosas de profes’, una imagen que ya ha sido más de 39.000 veces compartidas.

En la fotografía se ve una lista de palabras: «paseo, aseo pastel, apio y Alan siéntate». Según publica el diario La República, el niño se creyó que la llamada de atención a un compañero suyo era otra de las palabras del dictado.

https://www.facebook.com/v2.10/plugins/post.php?app_id=&channel=http%3A%2F%2Fstaticxx.facebook.com%2Fconnect%2Fxd_arbiter%2Fr%2FlY4eZXm_YWu.js%3Fversion%3D42%23cb%3Df50e5386187a24%26domain%3Dwww.antena3.com%26origin%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.antena3.com%252Ff3276c130a51f5c%26relation%3Dparent.parent&container_width=730&href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fcosasprofes%2Fphotos%2Fa.1726789190966719.1073741827.1720096158302689%2F1833369500308687%2F%3Ftype%3D3%26theater&locale=es_ES&sdk=joey

Vía: http://www.antena3.com/noticias/mundo/dictado-nino-siete-anos-que-vuelto-viral-redes-sociales_2017102959f5937d0cf23ef7aea7b9c6.html

«Reilly tiene autismo, no lepra», el mensaje de un padre que no entiende que no inviten a su hijo a los cumpleaños

El padre de Reilly, un niño de seis años con autismo, lamenta que su hijo no haya recibido «ni una invitación, ni una sola» a una fiesta infantil. Su mensaje, en el que reconoce que se sienten aislados debido a la enfermedad de su hijo, se ha vuelto viral en las redes.

 Reilly, el pequeño con autismo
Reilly, el pequeño con autismo | Twitter @life_of_reillys

Una mujer ha compartido el mensaje de su marido, un padre dolido porque a su hijo, un niño de seis años con autismo, jamás le han invitado a una fiesta de cumpleaños. Christine Stephenson, de Newcastle, reconoce que el texto le rompió el corazón y decidió compartirlo en las redes sociales.

Según publica el diario The Huffington Post, la madre reconoce que su marido «estaba increíblemente enfadado con la idea de que Reilly no formara parte de su círculo de amigos». «Luchamos por recibir apoyo, no tenemos cuidado infantil regular y nos sentimos muy aislados»,reconoce.

Este fue el mensaje del padre que se ha vuelto viral en las redes sociales: «Esto se ha estado gestando durante bastante tiempo, así que aquí va y te puede gustar o molesrar. Mi hijo Reilly tiene autismo y no lepra, tiene 6 años y mis amigos que tienen hijos también tienen fiestas infantiles. Ni una invitación, ni una sola. Piensa en lo que pasa y vete a la mierda; ¿Tienes alguna idea de lo doloroso que es?».

Vía: http://www.antena3.com/noticias/mundo/reilly-tiene-autismo-lepra-mensaje-padre-que-entiende-que-inviten-hijo-cumpleanos_201711085a0336dd0cf2ebaa16697d35.html

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